A Fresenius Kabi acaba de receber a aprovação pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) do Tyenne, o primeiro biossimilar de tocilizumabe no mercado brasileiro.
Com o Tyenne, a Fresenius Kabi reforça seu posicionamento no mercado de medicamentos biológicos. O tocilizumabe é amplamente utilizado para o tratamento de condições como artrite reumatóide, arterite de células gigantes, artrite idiopática juvenil (formas poliarticular e sistêmica) e síndrome de liberação de citocinas.
O lançamento é fruto de uma estratégia de expansão global da Fresenius Kabi Biopharma, que tem apostado fortemente em inovação, produção local e parcerias de longo prazo com instituições de saúde no Brasil. Nos últimos anos, a empresa investiu em infraestrutura, pesquisa clínica e capacitação técnica — colocando o País no centro de suas operações estratégicas na América Latina.
Além dos aspectos comerciais, a empresa destaca o impacto social da introdução do Tyenne no mercado nacional. A maior acessibilidade a terapias imunobiológicas pode ampliar significativamente as possibilidades de tratamento em hospitais públicos, clínicas de reumatologia e centros especializados, impactando positivamente milhares de vidas.
A Fresenius Kabi já projeta novos lançamentos de biossimilares nos próximos anos, ampliando sua atuação nas áreas de oncologia, hematologia e doenças autoimunes.
CC: unidade de Anápolis/Fresenius Kabi